Incontro medici / pazienti
in presenza e in diretta live

Sabato - 17 dicembre 2022
dalle ore 9.30 alle 13.00

SEDE congressuale:
Sala Guido Fanti
Palazzo Assemblea Legislativa
Regione Emilia Romagna
Viale Aldo Moro, 50 • Bologna

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Chi vorrà partecipare all'incontro potrà presentarsi una mezz'ora prima alla Sala Guido Fanti Viale Aldo Moro, 50 • Bologna

Incontro pubblico con medici del SSN e associazioni pazienti sulla Sclerosi Sistemica Progressiva

La Sclerosi Sistemica – Sclerodermia è una patologia cronica su base autoimmune del tessuto connettivo caratterizzata da disfunzione vascolare e da deposizione di tessuto fibrotico a livello di vari organi ed apparati (polmone, cuore, apparato gastroenterico), con un variabile grado di severità.

L’eziologia ancora sconosciuta, insieme alla cronicità, alla tendenza alla progressione, all’impegno multi-organo e l’elevata morbilità, rendono la Sclerosi Sistemica una patologia particolarmente complessa, che richiede un’elevata competenza nella gestione del malato affetto da questa malattia e dalle sue complicanze.

La diagnosi precoce, solitamente formulata dal reumatologo, l’impiego di terapie appropriate con il supporto multidisciplinare di vari specialisti, sono gli strumenti fondamentali a nostra disposizione per migliorare l’evoluzione della sclerosi sistemica. Oggi abbiamo la possibilità di poter usare farmaci, sempre più “mirati” a colpire i meccanismi patogenetici della malattia che ci permettono di rallentare la progressione della sclerodermia. La terapia farmacologica insieme al trattamento delle complicanze, come ad esempio le ulcere digitali o l’impegno gastroenterico, l’utilizzo della terapia occupazionale/riabilitativa, e non ultimo, la terapia del dolore hanno portato ad un miglioramento non solo della prognosi ma anche della qualità della vita dei pazienti sclerodermici.

Nell’ambito dell’impegno sistemico tipico della sclerodermia, la fibrosi del polmone, interstiziopatia polmonare (ILD), rappresenta una delle manifestazioni cliniche più comuni e severe nei pazienti Sclerodermici. Il 70-90% di essi mostra nel suo percorso di malattia una ILD e tra questi fino al 45% può sviluppare ILD da moderata a grave. La fibrosi polmonare è inoltre già presente nel 20% delle forme definite “early” di sclerosi sistemica. L’impegno polmonare, insieme a quello cardiaco, rappresentano la principale causa di morte nel paziente sclerodermico.

Sarà possibile seguire l'incontro anche ON LINE attraverso i canali YouTube e Facebook di AMRER.